MS och CRPS
Halloj allesammans hoppas ni har det bra själv är man sjukt trött som vanligt. Idag har jag inte gjort allt för mycket då E fortfarande snorar men på bättringsvägen tack och lov ❤ Jo idag har jag även fått kontakt med en tjej som ett smärtsyndrom som heter CRPS typ 1, det betyder att nerver i hennes fot spelar hjärnan ett spratt och signalerar att det gör groteskt ont hon får så ont så hon krampar hon fick den diagnosen när hon var 13 år och hon är 29 idag. Nu är det så att jag fick kontakt med henne för att jag har samma syndrom jag har konstant smärta i min vad ( man kan ha det på olika stället inte bara fot eller vad) jag har haft det sedan jag var 16 år och jag fick det av att jag ramlade och slog mitt ben. Jag blir blå och kall på min vad och fot när det gör som mest ont och samma för henne hon blir blå och kall på foten. Tack vare henne så fick jag reda på ganska fort att det var just CRPS jag har i vaden för hon var den ända här som haft det innan mig så av en ren slump så hörde en narkosläkare/kirurg när läkarna pratade om mig när jag blev dålig och han kontaktade i sin tur en man som heter Gunnar och är speciallist på just detta smärsyndrom. Det finns så otroligt lite information om detta smärsyndrom så det är skrämmande och man får höra ofta att man inbillar sig från människor som ej hört talas om det för dom tror man hittar på. Samma sak var det med min MS också men där var det mest inom vården jag fick höra det för man kan inte ha så ont tycker dom. Aja nu har jag skrivit lite god natt allesammans. Kram från mig